مطالعه تجربی وتعیین مدل مناسب ترمودینامیکی تشکیل هیدرات وبررسی رفتار فازی سیستم در حضور بهبود دهنده های ترمودینامیکی

امروزه با توجه به مزایای هیدرات در انتقال وذخیره سازی گاز طبیعی، این موضوع مورد توجه محققین قرار گرفته است.همچنین با توجه به شرایط تشکیل هیدرات که در دمای پایین وفشار بالایی می باشد سعی شده است این شرایط به شرایط محیطی نزدیک شود وبرای این کار از افزودنی های استفاده می شود که این نقاط ترمودینامیکی را تغییر می دهد.برای پیش بینی این نقاط، مدل های ترمودینامیکی نیز وجود دارد که غالباٌ دارای ثوابت ومعادلات زیادی می باشند. در این تحقیق ، یک مدل ترمودینامیکی ساده ودقیق برای پیش بینی نمودار های فازی دما- فشار هیدرات گاز های خالص،مخلوط گازی،گازهای خالص در حضور افزودنی های محلول در آب وهمچنین گازهای خالص در حضور افزودنی های غیر محلول در آب ارائه شده است.این مدل بر مبنای برابری فوگاسیته در فاز های مایع وهیدرات می باشد.تئوری واندروالس –پلاتیو برای بیان فوگاسیته فاز هیدرات استفاده شده است.مدل توزیع گروهی unifac برای محاسبه فوگاسیته آب در فاز مایع در حضور افزودنی های محلول در آب استفاده شده است.فوگاسیته فاز گاز وهمچنین ترکیبات آلی غیر محلول در آب از معادله حالت p.r استفاده شده است. دربخش عملی،برای سیستم های هیدرات گازی، دستگاهی آزمایشگاهی برای اندازه گیری نقاط تعادلی طراحی وساخته شد.با استفاده از این دستگاه،نقاط تجزیه هیدرات گاز متان در حضور بهبود دهنده های محلول در آب( استن و 1و4- دی اکسان) ،بهبود دهنده های غیر محلول در آب(سیکلو هگزان ومتیل سیکلو هگزان) و بهبود دهنده نمکی(تترا بوتیل امونیوم کلراید) در غلظت های مختلف اندازه گیری شده است. مدل ارائه شده در عین سادگی ،پیچیدگی های مدل های قبلی را ندارد و با نتایج داده های آزمایشگاهی مقالات وداده آزمایشگاهی این کار ،توافق خوبی دارد. کلید واژه: هیدرات گازی، مدل ترمودینامیکی، بهبود دهنده های ترمودینامیکی محلول در آب،بهبود دهنده های ترمودینامیکی غیر محلول در آب، نیمه کلاتر یتها و نقاط تعادلی هیدرات